Forum: Gesundheit - Tochter 17 Monate mit Neurodermitis

Liebe Ines,

ich glaube fast, die heutige News ist speziell für dich von Dr. Strunz geschreiben worden.

https://www.strunz.com/news/selen-und-zink-lindern-lebensmittelallergien.html

LG
Thorsten

Liebe Forumsmitglieder,

ich möchte euch nun von den Geschehnissen in der Zwischenzeit informieren und nach weiterem Rat fragen.

Mit Isabell, nun 20 Monate alt, mit Neurodermitis und Lebensmittelallergien, war ich in der Zwischenzeit drei Tage stationär zur Lebensmittelreprovokation und drei Wochen in der Spezialklinik in Neukirchen.

Die Reprovokation ergab, dass sie weiterhin allergisch ist und keine Milchprodukte und kein rohes Ei (dazu zählen auch Rührei, Spiegelei, Ei in Panade,…) konsumieren darf. Nussallergien (auf Cashew und Pistazie) kamen nun hinzu, die mit einer Anaphylaxie-Gefahr einhergehen.

In Neukirchen wurden Hautabstriche (hier alles ok), Urin- und Stuhluntersuchungen veranlasst. Ergebnisse: kein Candida, aber deutlich zu wenig Enterococcen, zu wenige Lactobacillen (trotz 5 Monaten Omnibiotic Panda) und zu viele E. coli, Stuhl-pH-Wert 8 (stark alkalisch, soll 6-7 und intestinale Ökobilanz 9 Punkte (statt 0 und somit stark erhöht). Sie bekommt jetzt Lactobacillen und Enterococcen. Dazu, wie der pH-Wert und die intestinale Ökobilanz beeinflusst/verbessert werden können, wurde mir nichts gesagt.

Als Hautpflege bekam sie dreimal täglich eine spezielle Zinksalbe und 1,5 Stunden später eine Panthenolsalbe auf die problematischen Hautstellen, sowie Panthenol auch für den Rest des Körpers. Diese Prozedur sollen wir nun insgesamt zwei Monate beibehalten und zukünftig bei akuten Problemen. Cortisonsalbe nutzen wir nicht. Isabells Haut konnte sich durch das ständige Eincremen verbessern, aber der Juckreiz verschwand nicht und aktuell ist ihre Haut wieder schlechter. Das würde ich auf ihre ständigen Verstopfungen (bis zu 5 Tagen) zurückführen. Ich nehme an, das ist ein Problem mit der Entgiftung.

So, nun zu ihrer Ernährung: In der Klinik wird ein Rotationsprinzip angewandt, bei dem es vier verschiedene Tage gibt, mit speziellen Lebensmitteln, die nur an dem jeweiligen Tag konsumiert werden dürfen (z.B. Tag 1: Rindfleisch, glutenhaltiges Getreide, Zucchini,…, Tag 2: Huhn, Buchweizen,…)

Vorab: Isabell aß seit Monaten kein Getreide, weil ich Unverträglichkeiten vermutete und sie damals, als sie noch regelmäßig welches bekam, unter schlimmen Verstopfungen litt.

Also nun bat ich Isabell alles gemäß Rotationsplan (nach Rücksprache mit einer Ernährungsberaterin) an. Und dann war sie nicht mehr sie selbst. Der Essensplan wurde darauf immer weiter angepasst und immer mehr Lebensmittel flogen raus. Das, was sie essen durfte wurde immer weniger und davon verweigerte sie auch noch einen großen Teil (Gemüse, gekochtes Obst und Salat (wofür sie vllt auch einfach noch zu klein ist)).

Auf die ganzen Getreideprodukte ist sie total abgefahren und wurde (in meinen Augen, nachdem ich mich selber LC/NC ernähre) neben dem Brot und den Nudeln mit Waffeln (aus Reis, Mais, Buschweizen und anfangs noch Dinkel) vollgestopft. Nun gut, ich hatte meine Vorbehalte, aber dort sind die Profis und mir war klar, ich lasse mich auf alles ein. Mir wurde gesagt, KH wären wichtig für das Halten der Körperwärme und ich erinnerte mich, dass Isabell im Frühjahr plötzlich anfing kalte Hände zu haben. Möglicherweise, da ich das Getreide wegließ? Ich weiß es nicht.

Es ging noch weiter. Es wurde eingangs der RAST-Test auf IgE Allergien veranlasst und ich ließ auf eigenen Wusch hin noch den LTT und IgG4 machen. Das Ende vom Lied:

Noch mehr Allergien und Unverträglichkeiten. Auf ihrem Plan ist nur noch Fleisch (ich gebe ihr auf eure Hinweise jetzt auch Leber), etwas Hülsenfrüchte und Kohlgemüse (meidet sie) und Mais, Reis, Hirse, Kartoffeln und Süßkartoffeln.

Und Neocate darf sie jederzeit bekommen, wird aber derzeit nicht so gerne getrunken.

Also, ich habe jetzt ein Kind was nur noch wenig verträgt und davon einiges nicht mag. Eine ausgewogene Ernährung ist das jetzt irgendwie noch nicht. Ok, ich sehe es ja ein und bin froh, so viele Lebensmittel enttarnt zu haben, die ihr System überlasten. Verständlich, dass sie davon eine Auszeit braucht.

Aaaber Mais und Reis stehen noch auf dem Plan und bei meiner Tochter so hoch im Kurs, dass sie nichts anderes mehr essen will. Und dann denke ich an die Inhalte aus dem Buch, dass ihr mir empfohlen habt von Natascha Campbell McBride über GAPS, die besagen, dass Zwei- und Mehrfachzucker für die Betroffenen ganz schlecht seien, da sie die schädlichen Darmbakterien füttern und die Zellen der Darmzotten schädigen. Wobei Isabell aber vielleicht auch keine GAPS –Betroffene ist, da die wohl fast ausschließlich erhöhte Candidazahlen haben und man bei ihr bei drei Untersuchungen kein Candida nachweisen konnte. Nach dem Programm der Autorin kann ich leider nicht vorgehen, da die Ernährungspläne sich aufgrund der Allergien ziemlich wiedersprechen. Milchprodukte und Nüsse nehmen bei der Autorin einen ziemlich hohen Stellenwert ein.

Weshalb ich jetzt noch nicht Ruhe geben und einfach ein Vierteljahr abwarten kann: Isabell ist noch immer unausgeglichen und hat Verstopfungen. Ihre Haut verschlechtert sich wieder und der Juckreiz nimmt zu.

Als nächste Schritte stehen nun die Aufschlüsselung des LTT an und ich möchte ein Trockenblutaminogramm machen, da ein Aminogramm leider nicht in der Klinik gemacht werden konnte.

Außerdem verhärtet sich bei mir der Verdacht, dass Aluminium oder andere Schwermetalle eine Rolle spielen könnten. Da keine Muttermilch mehr analysiert werden konnte, ließ ich andere Untersuchungen in der Klinik machen, da ich erfahren wollte, ob Isabell ggf. in Schwangerschaft und Stillzeit durch mich vergiftet wurde. Daraufhin wurden bei mir eine stark eingeschränkte Glutathion-S-Transferase Aktivität und schlechtes Nitrothyrosin diagnostiziert. Daher kann ich vllt. nicht richtig entgiften und meine Tochter hat mehr Schadstoffe abbekommen, aber möglicherweise hat sie auch die Mängel, da zumindest die GST Aktivität genetisch festgelegt sein soll.

Als Folge daraus werde ich die Woche drei verschiedene LTTs bzgl. Umweltschadstoffen und Metallen machen lassen. Zunächst habe ich das Thema Metalle verworfen, da Dr. Strunz bei mir im Blut keine erhöhten Werte fand, aber dann habe ich erfahren, dass man durch Schwangerschaft und Stillzeit sehr wohl über die Kinder entgiftet…

Was sagt ihr dazu? Weiß jemand ob die LTTs wirklich diesbezüglich aussagekräftig sind? Sollte ich vllt. eine Haaranalyse bei meiner Tochter machen lassen? Ich muss leider Wege an der Kinderärztin vorbei finden. Habt ihr andere Ansätze?

Ich habe auch schon nach Ärzten gesucht, um bei mir einen Provokationstest mit DMPS machen zu lassen. Lieber erstmal bei mir ansetzen, da ich meiner Kleinen nicht so viele Untersuchungen antun kann. Meint ihr ich sollte den Test machen lassen?

Wo würdet ihr ansetzen?

Übrigens stehen noch bei uns beiden Stuhlanalysen an. Ach, und Leaky Gut hätten wir beide wohl nicht und Zöliakie wurde bei uns auch ausgeschlossen.

Ich bin sehr gespannt, ob ich noch andere Ansätze und Ratschläge für uns habt.

Liebe Grüße

Ines

Ich wollte euch noch von unserem Glück berichten, dass wir sowohl einen Einweisungsschein für die Spezialklinik bekommen haben, als auch die Bewilligung der Krankenkasse.

Ein paar eurer Anregungen werde ich direkt unsetzen, andere sind dann unser Plan B.

Hey Ines , 

Freut mich wenn wir das hilft . Also B12 sind 3 uq am Tag. Das Spray kann ich empfehlen , da die das lustig finden und gerne nehmen . Aber Tropfen sind auch sehr praktisch . Vitamin D ist ein kombipreaberat in Tropfenform mit   500 i.E D und  25 uq K2. Das bestelle ich bei

In den Eisen und Zinksaeften ist meist so 5 mg pro 100 ml, die sie dann abends zum Abendessen trinkt. Kinder haben ja auch so Phasen wo sie nicht so gut essen , da gebe ich ihr auch mal hochdosierten Eisensaft von Rotkäppchen  , was dann 15 mg sind ( aber das nur ab und zu wenn sehr einseitig gegessen wird) . Die Säfte kaufe ich im Drogeriemarkt . 

Das Omega 3 Öl von   hat 1140 mg pro Löffel  Als sie klein war ( also unter 2)hab ich ihr alle 2 Tage einen gegeben. Jetzt geb ich ihr schon einen größeren Loeffel alle 2 Tage  , denke das sind dann an die 2000 mg .  

LG 

Liebe Anna-Lena,

Danke für deinen Beitrag! Das ist ein toller Anhaltspunkt für mich, dass du von deiner Tochter und euren NEMs schreibst. Eisen war auch etwas, was ich untersuchen lassen wollte, die Ärzte aber ablehnten. Wie hoch dosierst du B12, die Säfte und D3/K2? Und woher beziehst du B12, D und K?

Liebe Grüße Ines

Ich möchte euch allen für eure Nachrichten danken! Auf Ingrids Tipp hin habe ich für Isabell einen Klinikplatz in der Spezialklinik in Neukirchen ergattern können. Die haben wirklich ein großartiges Profil. Darauf setze ich erstmal. Nächsten Monat ist es schon so weit. Die Kinderärztin weiß nur noch nicht von ihrem Glück, uns einzuweisen... bzw. ist die im Urlaub und ich muss hoffen, dass die Vertretung uns erweist.

Gestern habe ich mich noch mal mit Basen und Säuren beschäftigt. Also ist in unserem Fall der Nutzen von Obst als Basenbildner nicht zu verachten, wobei Isabell ja so viel “saures“ tierisches Eiweiß isst. In den letzten Tagen hat sie wieder mehr Apfel und Banane gegessen und ich denke es tat ihr gut. Ihre Haut hat sich etwas gebessert. Also danke auch für den Tipp.

Caddel, danke für die genaue Ausführungen über die Bioresonanz und deine/eure Erfahrungen.

Maria, an Sahne traue ich mich nicht ran. Wir mussten schon mal in die Notaufnahme, als Isabell Spuren von Milchprodukten am Körper abbekam. Da halte ich mich lieber ans totale Verbot. Für uns kochen wir auch ohne Milchprodukte.

Mit Aminosäuren werde ich mal experimentiere. Hab noch Amino 10 da. Und das Thema Fisch und SM werde ich im Kopf behalten.

Angela, diesen Zwiespalt habe ich öfter, aber wenn das Kind leidet muss ich aktiv werden. Es ist auch nicht dauerhaft so schlimm bei ihr. Zeitweise haben wir die Neurodermitis auch ziemlich gut im Griff, sodass andere ihre Krankheit nicht direkt sehen und ich eher mit meiner Sorge nicht ernst genommen werde.

Ich habe schon beim Beikoststart Ernährungsprotokolle geschrieben und immer viel beobachtet, aber es ist sehr komplex und teilweise uneindeutig. Mit NEMs habe ich erstmal ausprobiert. Ich weiß ich muss vorsichtig sein. Will sie ja durch ein Zuviel nicht schädigen.

In der Klinik würden sie richtig differenziert diagnostizieren und nach jeglichen Auslösern suchen. Scheinbar macht auch ihr Scheiß Proleme und ggf. die (sensitive) Sonnencreme. Kann jemand eine gute empfehlen? Und eine Creme gegen Juckreiz ohne Cortison bei aufgekratzten Händen?

Hallo, ich habe eine 2 jährige Tochter die keine Neurodermitis hat. Aber ich dachte vll ist es hilfreich was ich ihr gebe als NMS. Ich gebe ihr seit sie ein Baby ist Omega 3 Öl von , alle zwei Tage auf dem Löffel . Soviel Lachs und Leinöl wie die bräuchten , koennen die nicht essen. In der Stillzeit habe ich auch Omega 3 supplementiert. 

Außerdem bekommt sie B12 als Spray, Eisensaft und Zinksaft von Rotkäppchen und Vitamin d und K2 a

ls tropfen. Finde es schwierig im Internet Literat zu finden für NMS Dosen bei Kindern . Die meisteb sind erst ab 4. Aber Omega 3 war mir schon sehr wichtig. Babyhaut ist sehr empfindlich , und ich kann mir vorstellen wie belastend das ist . Ich hoffe ihr findet raus was ihr hilft . LG 

Liebe Ines,

auch wenn ich jetzt Gefahr laufe, mir hier böse Kommentare einzuholen, möchte ich dir schreiben. Ich bin sehr für NEMs und nehme, bedingt durch meine Krankheit relativ viel. Aber deine Tochter ist noch fast ein Baby, ich würde ihrem Körper nicht zu viel zumuten. Man kann die Blutwerte nicht mit Werten von großen Kindern oder Erwachsenen vergleichen. Ich würde alles etwas zurückfahren und einfach ihre Allergie  beachten und bei den Nahrungsmitteln ausprobieren. Meine Nichte hatte im Kleinkindalter auch Neurodermitis, die sich dann aber selbst gelegt hat. Je mehr du sie behandeltst, umso heftiger reagiert ihr kleiner Körper vielleicht auch. Man sollte bedenken, dass auch Stress eine Rolle spielt. 

LG Angela 

Im Blut waren bei mir die SM auch unauffällig, müsste aber trotzdem ausleihen....

Die Bio-Resonanz-Therapie ist leider eher auf größere Kinder ausgelegt, da man auch was in der Hand halten muß. Aber es gibt sie sogar für Tiere. Diese legen sich dann auf Metallmatten. 

Und keine Angst, man spürt nix! Allerdings wenn eine hohe Belastung da ist, bekommt man bei der Behandlung Hitzewallungen und Kribbeln bis leichtes Brennen am Körper. Stellenweise wird die Haut rot oder Schwindel tritt ein. Aber nur während der Behandlung. Unterbricht man diese verschwinden die Symptome. Danach ist man ein paar Stunden sehr müde...

Der Körper fängt dann mit der Entgiftung an, oder wird die Altlasten los.

Bei manchen Menschen klappt es auch nicht. Genauso wie nicht jeder auf Akupunktur oder sowas reagiert.

LG, Caddel

Hallo Ines, ich noch mal. Hat Deine Tochter die Quaddeln auf Sahne oder getestetes Milcheiweiß, also Casein bekommen? Ich würde mich nicht so sehr auf Berater von außen verlassen. Deine Tochter ist ihr bester Berater...! Der Appetit auf Lachs zeigt es: Lachs ist sowohl sehr Methioninhaltig, enthält aber auch viel Omega 3 Fettsäuren. Und wie Caddel schreibt, gibt's Quecksilber leider mit dazu... Was Du im Blut messen kannst, ist, was der Körper entgiften kann. Der Rest landet gerne von den Knochen bis in das Gehirn. Die Haut versucht es auszuscheiden und ist überfordert: Neurodermitis! Es wäre schön, wenn Deine Tochter gefahrlos 5 x die Woche Lachs essen könnte ohne sich zu vergiften. Die Aminosäuren werden u.a. ihre Lösung! Entweder Amino 8, wahrscheinlich eher Amino 10. Da habt ihr die für Kinder essentiellen Aminosäuren Histidin und Arginin mit dabei. Zum Thema Fleisch kannst Du Dich glaube ich sehr gut gut an die Tipps von Uliginosa halten. LG Maria