Forum: Infektion & Prävention - Long Covid

Hej thomas v.

auch die Reuters berichtet ueber die Klage gegen Pfizer...

Texas verklagt Pfizer wegen Behauptungen zum COVID-Impfstoff

 https://www.reuters.com/legal/pfizer-is-sued-by-texas-over-covid-19-vaccine-claims-2023-11-30/

Ole, die Frage war ja nicht meine Definition von "sicher", sondern ob ich die Impfung für sicher halte. Dieses kann ich eindeutig bejahen. Sicher, mit medikamentüblichen Nebenwirkungen.

Na, thomas v.

wie ist den nun deine Difinition von "sicher"

Ein sicheres Medikament bringt in der Anwendung deutlich mehr Nutzen, als Risiko oder Gefahr.

Hej thomas v.

und wie definierst Du "sicher"?

Hej thomas v.

ein einigermaßen sicheres medikament  hat für mich folgendes zu erfüllen

Bis ein Medikament in Deutschland zugelassen wird, hat es im Schnitt zehn bis zwölf Jahre intensiver Forschung, umfangreicher Tests und Prüfungen hinter sich.

Wie wirkt ein Stoff

An den ausgewählten Stoffen müssen die Forscher genauer untersuchen, wie der Körper sie aufnimmt, wie sie die Funktion der Organe beeinflussen und wie der Körper sie verarbeitet. Sie gehen der Frage nach, wie lange die Wirkung anhält und forschen nach eventuellen giftigen (toxischen) Wirkungen.

Könnte der Stoff toxisch sein?

Wie wird der Stoff im Körper transportiert und abgebaut, wenn er über längere Zeit verabreicht wird, wie es zum Beispiel bei chronischen Erkrankungen nötig ist? Das ist eine der Fragen, die in der vorklinischen Entwicklung beantwortet werden muss.

Verträgt der Mensch den Stoff

Drei bis fünf Jahre nach dem Start des Forschungsprojektes testen klinische Pharmakologen zum ersten Mal an freiwilligen und gesunden Personen, ob der Mensch den Wirkstoff verträgt, wie sich der Stoff im Körper verteilt, wie er um- und abgebaut und ausgeschieden wird. Die Untersuchungen auf dieser Entwicklungsstufe, der "Phase I der klinischen Prüfung", geschehen nach sorgfältiger Bewertung aller bisher ermittelten Daten und nachdem die Forscher sich von einer Ethikkommission haben beraten lassen.

Welche Wirkung hat das Arzneimittel bei Kranken?

In der "Phase II der klinischen Prüfung" widmen sich die Forscher ähnlichen Fragen wie in der Phase I, insbesondere der Verträglichkeit. Nunmehr aber wenden sie das neue Arzneimittel bei Kranken an.

In der letzten Phase der klinischen Prüfung vor der Zulassung, der "Phase III", erproben Forscher und Ärzte das Arzneimittel an Tausenden von Patienten. In dieser Phase muss die Wirksamkeit endgültig nachgewiesen werden. Das Arzneimittel muss sich als unbedenklich bei längerer Anwendung erweisen. Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind zu dokumentieren.

Zulassung

Waren alle diese Prüfungen erfolgreich, kann der Hersteller bei der zuständigen Behörde, das ist je nach Art des Arzneimittels das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), das PaulEhrlich-Institut (PEI) oder die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in London, die Zulassung beantragen. Ohne diese darf er das neue Arzneimittel nicht auf den Markt bringen. Liegt die Zulassung vor, im weltweiten Durchschnitt zwölf Jahre nach dem Start des Projektes, steht das neue Medikament den Patienten zur Verfügung.

wenn die Kriterien aus irgendwelchen Gründen nicht eingehalten werden können, dann muß man den Impfling darüber aufklären, das so gut wie keine Daten über Nebenwirkungen usw, vorliegen. 

Der Beipackzettel mit dem Nebenwirkungen wird mit jeder neuen Ausgabe länger und länger

...damit?

Definiere "sicher". Was meinst du dir?

Hej Thorsten St.

"thomas v und Thorsten St. behaupteten doch immer, es handelte sich um das best untersuchteste, sicheres Medikament."

Nein Ole. DU behauptest nur immer wieder fälschlicherweise, dass wir das behauptet hätten.

Tatsächlich? Hälst du den Impfstoff für nicht sicher?

Hallo Thorsten St., 

"Nur weil du etwas nach eigenem Gusto in eine Aussage hineininterpretierst, wird es nicht zu einer zu unterstellenden Aussage."

Dann hast Du jetzt die Gelegenheit, uns die heute von Dir als richtig angesehene Interpretation Deiner von mir zitierten Kommentare darzustellen.

LG, Albrecht ( 25.09.2024 )